證券代碼：688091 證券簡稱：上海友中 公告編號(hào)：2023-041

上海益中藥業(yè)有限公司

2023年自愿披露。

美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)顯示注射用途

紫杉醇聚合物膠束聯(lián)合免疫一線治療晚期

鱗狀非小細(xì)胞肺癌臨床數(shù)據(jù)公告

公司董事會(huì)和全體董事保證公告內(nèi)容不存在虛假記錄、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏，并依法對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。

重要內(nèi)容提示：

紫杉醇聚合物膠束(以下簡稱“紫杉醇膠束”)聯(lián)合PD-1和卡鉑一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)2023年入選臨床實(shí)踐數(shù)據(jù)（ASCO）年會(huì)。該臨床數(shù)據(jù)是紫杉醇膠束與免疫藥物一線治療晚期鱗狀NSCLC現(xiàn)實(shí)世界臨床實(shí)踐的回顧性研究。共有45例患者接受治療，中位年齡為68歲(41-84歲)，其中3例患者有基線腦轉(zhuǎn)移。近日，2023年ASCO年會(huì)官網(wǎng)披露了研究數(shù)據(jù)摘要。數(shù)據(jù)顯示，在45例接受治療的患者中，2例完全緩解（CR），36例部分緩解（PR），7例疾病穩(wěn)定（SD），整體客觀緩解率（ORR）疾病控制率為84.4%，（DCR）為100%。其中，PD-L1表達(dá)＜患者15例，ORR80%；PD-L1表達(dá)在1% - 10例49%的患者，90%的ORR。無進(jìn)展生存期（PFS）與總生存期（OS）數(shù)據(jù)不成熟，但Kaplan-Meier生存分析顯示，6個(gè)月無進(jìn)展生存期（PFS）率為94.8% (95%CI:89.8%，97.6%)。

一、藥品基本情況

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紫杉醇是治療腫瘤疾病化療的基石藥物，是目前市場(chǎng)上最有效的抗腫瘤藥物

一是適應(yīng)癥范圍廣，臨床使用方案豐富。紫杉醇膠束是紫杉醇的創(chuàng)新劑型，

屬于國家重大新藥創(chuàng)造項(xiàng)目。公司通過獨(dú)特的聚合物藥用輔料合成技術(shù)，具有原創(chuàng)性

開發(fā)了與天然紫杉醇藥物活性成分精確匹配、分布系數(shù)極窄的藥用輔助材料

材料和納米技術(shù)形成了紫杉醇聚合物膠束的獨(dú)家紫杉醇創(chuàng)新劑型。

與已上市的藥物相比，該劑型具有很強(qiáng)的體內(nèi)穩(wěn)定性和腫瘤藥物釋放的高敏感性

紫杉醇劑型：紫杉醇膠束在臨床劑量大幅增加的情況下具有相對(duì)較好的安全性

全性，用藥前無抗過敏預(yù)處理，無特殊輸液裝置，臨床使用方便；

已批準(zhǔn)的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）一線治療：臨床研究結(jié)果表明，紫色

杉醇膠束的客觀緩解率（ORR）顯著改善，無進(jìn)展生存期（PFS）顯著延長，沒有

療效和安全性都顯示出其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和先進(jìn)性。

2.2023年ASCO年會(huì)紫杉醇膠束臨床實(shí)踐數(shù)據(jù)摘要的基本情況

摘要標(biāo)題：Efficacy and safety of polymeric micelle paclitaxel (pm-Pac) plus tislelizumab and carboplatin for first-line treatment of patients with advanced squamous non-small-cell lung cancer.

數(shù)據(jù)結(jié)果：該臨床數(shù)據(jù)是紫杉醇膠束聯(lián)合免疫藥物晚期鱗狀NSCLC現(xiàn)實(shí)世界臨床實(shí)踐的回顧性研究。共有45例患者接受方案治療，68歲（41-84歲），其中3例患者有基線腦轉(zhuǎn)移。在接受治療的45例患者中，2例完全緩解（CR），36例部分緩解（PR），7例疾病穩(wěn)定（SD），整體客觀緩解率（ORR）疾病控制率為84.4%，（DCR）為100%。其中，PD-L1表達(dá)＜患者15例，ORR80%；PD-L1表達(dá)在1% - 10例49%的患者，90%的ORR。無進(jìn)展生存期（PFS）與總生存期（OS）數(shù)據(jù)不成熟，但Kaplan-Meier生存分析顯示，6個(gè)月無進(jìn)展生存期（PFS）率為94.8% (95%CI:89.8%，97.6%)。具體臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)如下：

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三、臨床研究總結(jié)及風(fēng)險(xiǎn)提示

摘要是新一代納米新劑型注射紫杉醇聚合物膠束聯(lián)合PD-1和卡鉑一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌的首次報(bào)告。臨床結(jié)果顯示了該方案的良好療效和安全性。其中，紫杉醇膠束在臨床研究和免疫用藥方案中的劑量為每周期230 mg/m2，支持這種新的聯(lián)合方案在一線治療中的進(jìn)一步發(fā)展。

公司將繼續(xù)開展紫杉醇聚合物膠束注射臨床研究，加快相關(guān)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，盡快豐富產(chǎn)品臨床使用計(jì)劃，擴(kuò)大產(chǎn)品批準(zhǔn)適應(yīng)癥數(shù)量，同時(shí)根據(jù)實(shí)際市場(chǎng)推廣繼續(xù)增加營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)投資和發(fā)展，滿足市場(chǎng)需求。但具體銷售情況可能會(huì)受到市場(chǎng)環(huán)境變化、銷售渠道等諸多因素的影響，具有不確定性。請(qǐng)慎重決策，防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

特此公告。

上海益中藥業(yè)有限公司董事會(huì)

2023年5月29日

證券代碼：688091 證券簡稱：上海友中 公告編號(hào)：2023-040

上海益中藥業(yè)有限公司股東減持

計(jì)劃時(shí)間屆滿，減持結(jié)果公告

公司董事會(huì)、全體董事及相關(guān)股東保證公告內(nèi)容不存在虛假記錄、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏，并依法對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。

重要內(nèi)容提示：

● 股東持股的基本情況

減持計(jì)劃實(shí)施前，上海益中藥業(yè)有限公司(以下簡稱“公司”或“上海益中”)股東上海益羨健康管理咨詢中心(有限合伙)(以下簡稱“上海益羨”)持有公司股份4.702、880股，占公司總股本的3.27%。公司股東上海賢宇投資中心(有限合伙)(以下簡稱“上海賢宇”)持有公司股份5.848.00股，占公司總股本的4.06%。以上股份來源為公司首次公開發(fā)行前取得的股份和2022年半年資本公積轉(zhuǎn)股本取得的股份，2022年9月9日終止限售上市流通。

● 減持計(jì)劃實(shí)施結(jié)果

公司于 2022 年 11 月 5 日在上海證券交易所網(wǎng)站上（www.sse.com.cn）披露了《上海益中藥業(yè)有限公司股東減持股份計(jì)劃公告》(公告號(hào):2022-047)，上海益羨計(jì)劃通過集中競(jìng)價(jià)或大宗交易減持公司股份總額不超過3、481、353。 股份不得超過公司總股本 2.42%。上海賢宇擬通過集中競(jìng)價(jià)或大宗交易減持公司股份總額不超過2萬股，不超過公司總股本的1.39%。

公司于 2023 年 2 月 24 日收到上海宜羨出具的《減持計(jì)劃實(shí)施情況及減持時(shí)間過半通知書》 2023 年 2 月 24 日，上海宜羨通過集中競(jìng)價(jià)累計(jì)減持公司股份 1,426,933 股份，占公司總股本 0.99%。

2023年5月26日，公司收到上海怡賢、上海賢宇發(fā)布的《減持計(jì)劃屆滿及減持結(jié)果通知書》。2022年11月28日，股東上海怡賢于2023年5月26日通過集中競(jìng)價(jià)減持公司股份1819620股，占公司總股本的1.26%。2022年11月28日12023年5月26日，股東上海賢宇通過集中競(jìng)價(jià)減持公司股份1.287、481股，占公司總股本的0.89%。

一、減持主體減持前的基本情況

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注：以其他方式取得公司實(shí)施的2022年半年資本公積轉(zhuǎn)增股本計(jì)劃。

上述減持主體沒有一致行動(dòng)人。

二、減持計(jì)劃實(shí)施結(jié)果

(一)股東因下列事項(xiàng)披露減持計(jì)劃實(shí)施結(jié)果:

披露的減持時(shí)間間隔屆滿

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①：公司于2023年4月19日至20日實(shí)施并完成了2022年年度資本公積轉(zhuǎn)換股本計(jì)劃，將資本公積金轉(zhuǎn)換為全體股東每10股，公司總股本由14388.8萬股變更為15827.68萬股。上海宜羨和上海賢昱目前的持股數(shù)量已按比例調(diào)整，其中上海賢昱目前的持股數(shù)量還包括二級(jí)市場(chǎng)自行購買的股份。公司實(shí)施2022年資本公積轉(zhuǎn)股計(jì)劃后，上海宜賢和上海賢宇均未發(fā)生股本變動(dòng)。除批準(zhǔn)的當(dāng)前持股數(shù)量外，本公告涉及的其他股份數(shù)量為本次轉(zhuǎn)股本計(jì)劃實(shí)施前的股份數(shù)量，減持價(jià)格范圍為本次轉(zhuǎn)股本計(jì)劃實(shí)施前的股價(jià)范圍。

(二)實(shí)際減持情況是否與之前披露的減持計(jì)劃和承諾一致 √是 □否

(三)減持時(shí)間間隔屆滿，是否未實(shí)施減持 □未實(shí)施 √已實(shí)施

(4)實(shí)際減持是否未達(dá)到減持計(jì)劃最低減持?jǐn)?shù)量(比例) □未達(dá)到 √已達(dá)到

(五)減持計(jì)劃是否提前終止 □是 √否

特此公告。

上海益中藥業(yè)有限公司董事會(huì)

2023年5月29日